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2013年4月19日来自塑胶及橡胶周刊 (Plastics&Rubber Weekly)消息,欧洲化学品管理局(ECHA)风险评估委员会(RAC)公布了用于评估邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)两种邻苯二甲酸酯授权程序的有关信息。
ECHA表示,为物质设定参考“衍生无影响程度(reference Derived No Effect Levels ,DNEL)”是试验性操作的一部分,旨在提高RAC工作效率,同时以透明方式向申请人提供指导。
DEHP常作为增塑剂被用于静脉输液管和输液袋、导管、鼻胃管、透析袋和透析管、血袋、输血管和空气管等医疗设备。
自1999年以来,欧盟就已经开始限制DBP在儿童玩具中的使用。
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